اکسیداسیون کاتالیتیکی هایدروکربنها بوسیله سیستم هایدروژن پراکسایدˆفتالوسیانین مس (ii)/n,n-دای متیل فرمامید در 282+-درجه سانتیگراد در 24 ساعت

اکسیداسیون کاتالیتکی هیدروکربنها بوسیله سیستم هایدروژن پراکسایدا فتالوسیانین مس n/(2)و n دی متیل فرمامید در 28+-2 درجه سانتیگراد در 24h انجام شد. نتایج این تحقیقات نشان داد که در حضور فاز هتروژن cupc اپوکسیداسیون سیکلوهگزن 43/5 درصد تبدیل، با 97 درصد گزینش پذیری داشت . در حالیکه در حضور فاز هموژن cupc فقط 20/5 درصد تبدیل با 95/2 درصد گزینش پذیری بدست آمد، اثر حلال براکسیداسیون هیدروکربنها همچنین مورد بررسی قرار گرفت و نتایج نشان داد که واکنشها در حلال dmf سریعتر و گزینش پذیرتر بودند نسبت به ch3 cn و ch2 cl2 حلال مناسبی نبود. نتایج اپوکسیداسیون اولفینهای متنوع نشان داد که اکسیداسیون سیکلوهگزن و سیکلواکتن با فعالیت نسبتا بیشتر (تبدیل 43/5 درصد)و گزینش پذیری بالا (97 درصد) پیشرفت کرد. گزینش پذیری برای اکسیداسیون ایندن و استایرن به ترتیب 79، 56 درصد بودند. استایرن و سپس استیلبن فعالیت نسبتا پائینی را نشان دادند (تبدیل 13 درصد) و فعالیت ترانس -استیلبن از بقیه اولفینها کمتر بود (تبدیل 3/5 درصد) اکسیداسیون چندین پیوند c-h اشباع بوسیله این سیستم کاتالیتکی اجرا شد. نتایج نشان داد که پیوند c-h بنزیلک در اتیل بنزن فعالیت کمتری نسبت به پیوندهای c-h سیکلوآلکانی دارد و همچنین سیکلوهگزان از نظر اکسیداسیون فعالتر از سیکلواکتان می باشد. تغییرات نسبت کتونˆالکل با پیشرفت واکنش در حلال dmf و ch3cn تعقیب شده مشاهده افزایش در نسبت کتونˆالکل در دوره های اکسیداسیون نشان می دهد که محصولات کتون بوسیله اکسیداسیون الکلها تشکیل می شوند تا از اکسیداسیون مستقیم هیدروکربنها.